En la principal historia sobre el CBD de esta semana, se hizo público el memorando de la FDA que recomendaba que el CBD se clasificara como una sustancia controlada de la Lista V. Y contenía una declaración explosiva de la FDA.
En el memorando, la agencia dijo que la falta de potencial de abuso del CBD significa que podría ser eliminado del control bajo la Ley de Sustancias Controladas (CSA).
¿El único obstáculo? La «DEA ha afirmado que Estados Unidos no podría cumplir con sus obligaciones en virtud de la Convención Única de 1961 sobre Estupefacientes si el CDB fuera descontrolado en virtud de la CSA».
El memorando continúa diciendo que si nuestras obligaciones de tratados internacionales cambiaran de modo que no requieran el control del CDB, la recomendación de colocarlo en el Anexo V deberá revisarse de inmediato .
La estructura química del CBD ni siquiera se definió hasta 1963 , y la investigación sobre sus propiedades médicas comenzó décadas después. Entonces, ¿es hora de que la comunidad internacional revise el tratado de las Naciones Unidas de 1961?
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Reforzando la afirmación de la FDA de que el CBD podría descontrolarse, un nuevo estudio en la revista Epilepsy & Behavior examinó el potencial de abuso del CBD.
En este ensayo aleatorizado, doble ciego, doble simulación, controlado con placebo y con control activo, los usuarios de drogas recreativas recibieron una dosis única de Epidiolex . Este medicamento recientemente aprobado por la FDA es una forma muy concentrada y purificada de CBD a base de plantas.
El estudio evaluó una variedad de medidas para el potencial de abuso, que incluyen:
- Cuánto les gustó a los sujetos el fármaco (o el placebo) que se les dio
- Si querían tomarlo de nuevo
- Si se sintieron drogados o drogados
- Alerta o somnolencia
- Si experimentaron efectos negativos
¿Los resultados? En general, los investigadores encontraron «que el CBD está asociado con un potencial de abuso mínimo y un deterioro cognitivo / psicomotor bajo».
Si bien notaron una «señal débil de euforia» en dosis muy altas (hasta 4.500 mg) de CBD, estas estaban tan cerca del placebo que los investigadores determinaron que el riesgo de abuso es muy bajo.
En Georgia, una mujer dice que no pasó una prueba de drogas previa al empleo después de tomar aceite de CBD. Su médico le había recomendado CBD para el dolor y la ansiedad , y ella solo lo había estado usando durante dos semanas antes de fallar la prueba. El producto que estaba usando era un aceite de espectro completo, pero no incluía THC en la etiqueta.
Otro nuevo estudio, este en la revista Anticancer Research , analizó los efectos del CBD sintético en pacientes con cáncer .
Este estudio del Reino Unido siguió a 119 pacientes con cáncer que recibieron CBD sintético de grado farmacéutico. Y encontraron ejemplos de pacientes con tumores cerebrales, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer de esófago y un linfoma que claramente mejoraron con el CBD.
En un caso, un niño de cinco años con un tipo raro de tumor cerebral ya había pasado por dos cirugías, quimioterapia y radioterapia. El CBD fue un tratamiento de último recurso, pero después de varios meses con CBD, su tumor disminuyó en aproximadamente un 60 por ciento .
Los investigadores se esforzaron en señalar que los pacientes que usaban CBD de venta libre no vieron los mismos beneficios que aquellos que usaban el producto de grado farmacéutico.
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“No nos disculpamos por el trabajo de crear riqueza intergeneracional para las personas de color a través de la industria legal del cannabis”, dice el sitio web del proyecto, “El trabajo de NuLeaf está diseñado específicamente para abordar los obstáculos de capital, educación y conexión que enfrentan las personas de color al ingresar la industria del cannabis «.
Y un nuevo estudio de un tratamiento derivado del CBD para la esclerosis múltiple (EM) ha comenzado a inscribir participantes.
Emerald Health Pharmaceuticals anunció el estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de EHP-101, un fármaco derivado del CBD. El ensayo examinará cómo el fármaco afecta a las personas sanas en Australia para evaluar su seguridad.
La FDA también ha otorgado el estado de fármaco huérfano EHP-101 para el posible tratamiento de la esclerodermia.